Ta witryna używa plików Cookies w celach reklamowych i statystycznych. Korzystając z witryny wyrażasz zgodę na ich instalację.
Szczegóły na temat plików Cookies i możliwości ich wyłączenia w swojej przeglądarce znajdziesz w naszej Polityce Cookies.
Poradnik-pacjenta.pl - Twój portal medyczny - porady na temat zdrowia, medycyny oraz leczenia chorób

Rak trzustki a genetyczne uwarunkowania

4282_oral_bacteriaPrzyczyny nowotworów trzustki nie są do końca znane, ale wiadomo że dużą rolę odgrywają czynniki genetyczne, zwłaszcza w połączeniu z czynnikami środowiskowym. Oto najczęściej wskazywane, prawdopodobne, przyczyny raka trzustki.

Genetyczne predyspozycje

Istnieje wiele przesłanek, wskazujących za tym, że rak trzustki ma silne podłoże genetyczne. Udowodniono, że ryzyko zachorowania jest zwiększone w przebiegu następujących chorób:

  • Zespół Peutz-Jeghersa – zwiększa niebezpieczeństwo wystąpienia nowotworów: trzustki, piersi, płuc, jajnika i macicy
  • FAMMM (familial atypical multiple mole melanoma syndrome) – notuje się wiele przypadków raka trzustki i czerniaków w jednej rodzinie
  • Zespół hboc (hereditary breast and ovarian cancer) – związany z mutacjami BRCA1i BRCA2. Mutacje tych genów znacznie zwiększają ryzyko raka piersi, jajnika, macicy, prostaty, jelita grubego, żołądka i trzustki.
  • Zespół Lyncha (HNPCC – hereditary non-polyposis colorectal cancer) – osoby cierpiące na tę chorobę również są predysponowane do częstszego występowania nowotworów.
  • Rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP, ang. familial adematous polyposis) – istnieje związek pomiędzy występowaniem zespołu FAP a zwiększoną zachorowalnością na raka trzustki.
  • Rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP, ang. familial adematous polyposis) – zwiększa ryzyko występowania nowotworów układu pokarmowego, w tym trzustki.
  • Zespół ataksja-teleangiektazja (AT) – ryzyko raka trzustki jest związane z nadmierną łamliwością chromosomów w przebiegu tej choroby.
  • Dziedziczne zapalenie trzustki.
  • Mukowiscydoza.

Ponadto istnieje zjawisko nazywane rodzinnym rakiem trzustki (familial pancreatic cancer). Do tej pory nie wykryto genu, który odpowiadałby za zwiększone ryzyko dziedzicznego przekazywania predyspozycji do rozwoju nowotworu. Wiadomo jednak, że u rodzin, w których wystąpiły co najmniej dwa przypadki zachorowań, istnieje zwiększone ryzyko raka trzustki.

Czynniki środowiskowe

Genetyczne predyspozycje mogą być potęgowane czynnikami środowiskowymi, do których należą m.in.: palenie papierosów, otyłość, dieta bogata w produkty wysoko białkowe i wysoko tłuszczowe, cukrzyca, przewlekłe stany zapalne i infekcje. Im więcej szkodliwych czynników, tym niebezpieczeństwo rozwoju nowotworów wzrasta.

Jeśli chcecie wiedzieć jakie są objawy raka trzustki, jak się przed nim chronić i jak go leczyć, zachęcamy do odwiedzenia strony bolprzebijajacy.pl, gdzie ta jednostka chorobowa została szczegółowo została.

01. Wrzesień 2017

Treści zawarte w serwisie www.poradnik-pacjenta.pl mają charakter wyłącznie informacyjny i edukacyjny. W żadnym wypadku nie mogą być traktowane jako porady medyczne lub wskazówki prowadzące do leczenia na własną rękę bez konsultacji lekarskiej. Redakcja serwisu nie bierze odpowiedzialności za niewłaściwe i niezgodne z przeznaczeniem wykorzystanie zawartych tu materiałów. Misją naszego serwisu jest propagowanie świadomego podejścia do leczenia, zawsze przebiegającego pod ścisłą kontrolą lekarza.
© www.poradnik-pacjenta.pl | polityka prywatnosci | polityka cookies | reklama w serwisie | kontakt